Alzheimer hastalığının ilerlemesini yavaşlatmak amacıyla atılan bir adım olarak, ABD Gıda ve İlaç Dairesi, C2N Diagnostics'in PrecivityAD2 kan testini onayladı. Bu test, 40 yaş ve üzeri bireylerin kan örneklerinden amyloid ve tau proteinlerini ölçerek Alzheimer hastalığına ilişkin erken teşhis imkanı sunuyor.

PrecivityAD2 testi, mass spektrometrisi kullanarak plazma Aβ42/40 ve p-tau217/np-tau217 ölçümü yapıyor ve sonuçları negatif, muhtemel pozitif veya pozitif olarak sınıflandırıyor. Alzheimer Hastalığı İlaç Keşif Vakfı'nın CEO'su Isobel Coleman, bu gelişmenin, translasyonel bilimdeki sürekli yatırımların laboratuvarlardan hastalara yönelik fikirlerin geliştirilmesinde katalizör bir rol oynadığının kanıtı olduğunu belirtti.

Klinik validasyon çalışmasında, 1.142 semptomatik yetişkin PrecivityAD2 testiyle incelendi ve test, %97,6 oranında pozitif biyobelirleri doğru bir şekilde tanımladı.