Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Otoritesi (FDA), Moderna'nın mFlusiva adlı mRNA tabanlı grip aşısını onayladı. Aşı, 50 yaş ve üstü kişiler için güvenli ve etkili olarak kabul edildi. mFlusiva, geleneksel grip aşılarının hedef aldığı hemagglutinin (HA) proteinini kodlamak için mRNA teknolojisini kullanıyor. Bu protein, grip virüslerinin insan hücrelerine girmesi için gereklidir. Aşı, vücut hücrelerinin HA proteinini üretmesini sağlayarak bağışıklık sistemini bu proteine karşı hazırlıyor.

mFlusiva'nın klinik denemeleri, aşının geleneksel aşılara göre daha iyi koruma sağladığını gösterdi. 40.000'den fazla katılımcıyı kapsayan bir denemede, mRNA aşısı alan grubun grip hastalığına yakalanma oranı, geleneksel aşı alan grubun oranından daha düşüktü. Ayrıca, aşının yan etkileri genellikle hafif ve kısa süreliydi.

mFlusiva'nın onaylanması, mRNA teknolojisinin grip aşısı üretiminde kullanımının bir dönüm noktası olarak görülüyor. Aşı, geleneksel aşılara göre daha hızlı üretilebiliyor ve daha iyi koruma sağlıyor. Ancak, aşının 65 yaş ve üstü kişiler için hızlandırılmış onay aldığı ve daha fazla deneme gerektirdiği belirtildi.