Como un paso para ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU aprobó la prueba de sangre PrecivityAD2 de C2N Diagnostics. Esta prueba mide las proteínas amiloide y tau en muestras de sangre de personas de 40 años o más, ofreciendo la posibilidad de un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer.
La prueba PrecivityAD2 utiliza espectrometría de masas para medir en plasma Aβ42/40 y p‑tau217/np‑tau217, y clasifica los resultados como negativo, posible positivo o positivo. Isobel Coleman, directora ejecutiva de la Fundación para el Descubrimiento de Medicamentos contra la Enfermedad de Alzheimer, señaló que este avance es una prueba de que la inversión continua en ciencia traslacional actúa como catalizador en el desarrollo de ideas desde el laboratorio hasta los pacientes.
En el estudio de validación clínica, 1.142 adultos sintomáticos fueron evaluados con la prueba PrecivityAD2 y la prueba identificó correctamente los biomarcadores positivos en un 97,6 % de los casos.