Científicos del St. Jude Children's Research Hospital demostraron que el empaquetamiento del ADN alrededor de las proteínas de histona no es una barrera rígida, sino que en ciertas condiciones se comporta como un medio viscoso, permitiendo la reactivación de genes silenciados. Lograron reactivar el gen frataxina, silenciado en la ataxia de Friedreich, superando el entorno represivo creado por la proteína HP1.
Este estudio muestra que las modificaciones de histonas no siguen un simple modelo binario de 'abierto/cerrado'. Los investigadores descubrieron que la molécula SynGR1 atrae a la proteína BRD4 al entorno represivo, llevando consigo la maquinaria de expresión génica como la RNA polimerasa II. Así, se logró la expresión génica sin eliminar las señales represivas.
El trabajo sugiere que los condensados de HP1 pueden ser objetivos para la reactivación de genes silenciados por error. Sin embargo, también destaca la complejidad de las modificaciones de histonas; las señales por sí solas no son suficientes, el contexto también es importante.
