Investigadores de la Universidad Sungkyunkwan y la Universidad de Ulsan desarrollaron nuevos editores de bases de nueva generación diseñados por inteligencia artificial, utilizando ingeniería de proteínas guiada por estructura, lo que aumentó la eficiencia de la edición genética en 36 veces. Este avance sentó las bases para el tratamiento seguro de enfermedades genéticas que antes no podían ser tratadas.
Los editores desarrollados, OpenABE 1.1 y OpenABE 1.2, mostraron una capacidad de edición 16 a 36 veces mayor que los editores genéticos diseñados por IA actuales y presentaron un rendimiento similar al de ABE8e. Además, redujeron significativamente los efectos fuera del objetivo, permitiendo la corrección de solo los genes específicos.
Este estudio demostró que no solo el ADN nuclear, sino también el ADN mitocondrial puede ser editado con precisión. Los investigadores señalaron que este avance es un paso importante en el tratamiento de enfermedades genéticas y contribuirá al desarrollo de nuevas plataformas de terapia génica.