Helmholtz Münih ve Teknik Üniversite Münih’teki araştırma ekipleri, generatif yapay zekâ ile tasarlanan bir yapısal protein kullanarak sıfırdan bir RNA taşıyıcı geliştirdi. Çalışma Nature dergisinde yayımlandı.

Yüzden fazla varyant test edildi; doğal olmayan geometrilere sahip proteinler en yüksek verimliliği gösterdi. STV‑C8, virüs benzeri parçacıklar ve lipid nanopartiküllere kıyasla hücre kültüründe RNA’yı çok daha etkili bir şekilde taşıdı ve aynı protein üretimi için çok daha az RNA gerektirdi.

Farelerde damar içi enjeksiyon sonrası RNA, ağırlıklı olarak akciğerlere ulaştı ve bağışıklık ya da toksisite belirtileri görülmedi; domuz kasına CRISPR‑Cas9 bileşenleri yüklendiğinde hastalığa yol açan gen bölgesi başarıyla çıkarıldı. Sistem hâlâ deneysel; hücre tipine özgü yönlendirme ve vücut içi dağılımın kontrolü, klinik geçişte kritik belirsizlikler olarak kalıyor.