米国食品医薬品局（FDA）は、ModernaのmRNAベースのインフルエンザワクチン「mFlusiva」を承認した。このワクチンは、50歳以上の人々に対して安全で有効であると認められた。mFlusivaは、従来のインフルエンザワクチンが標的とするヘマグルチニン（HA）タンパク質をコードするためにmRNA技術を使用している。このタンパク質は、インフルエンザウイルスが人間の細胞に侵入するために必要である。ワクチンは、体の細胞にHAタンパク質を生産させることで、免疫システムをこのタンパク質に対する準備をさせる。

mFlusivaの臨床試験では、このワクチンが従来のワクチンよりも優れた保護効果を示した。4万人以上の参加者を対象とした試験では、mRNAワクチンを接種したグループのインフルエンザ罹患率が、従来のワクチンを接種したグループよりも低かった。また、ワクチンの副作用は一般的に軽度で短期間であった。

mFlusivaの承認は、mRNA技術がインフルエンザワクチンの生産に使用される上での画期的な出来事と見なされている。このワクチンは、従来のワクチンよりも迅速に生産でき、より高い保護効果を提供する。ただし、ワクチンは65歳以上の人々に対して加速承認を受けており、さらに多くの試験が必要であると指摘されている。