ヘルムホルツ・ミュンヘンとテクニカル・ユニバーシティ・ミュンヘンの研究チームは、生成的AIで設計した構造タンパク質を用いてゼロからRNAキャリアを開発した。本研究はNatureに掲載された。

100以上のバリアントがテストされ、非自然的なジオメトリを持つタンパク質が最高の効率を示した。STV‑C8はウイルス様粒子やリピッドナノ粒子に比べ、細胞培養でRNAをはるかに効果的に輸送し、同一タンパク質の生成に必要なRNA量も大幅に減少させた。

マウスで静脈注射後、RNAは主に肺に到達し、免疫反応や毒性の兆候は認められなかった。豚の筋肉にCRISPR‑Cas9成分を搭載した場合、疾患原因遺伝子領域が成功裏に除去された。システムは依然として実験段階であり、細胞種特異的なターゲティングや体内分布の制御が臨床移行における重要な不確実性として残っている。