米国食品医薬品局（FDA）は、モデルナのmRNAベースのインフルエンザワクチン「mFlusiva」を承認した。これは、連邦政府がmRNAワクチンに対して一般的に否定的な姿勢を示しているにもかかわらず、FDAの承認プロセスが依然として機能していることを示している。

承認プロセスは、当初はモデルナの書類審査を拒否したヴィナイ・プラサド博士の短期間の介入にもかかわらず、FDAの専門家によって完了した。VRBPACは、50歳以上の成人向けのワクチンの安全性と有効性を承認した。

現在、このワクチンはCDCの承認も必要だが、このプロセスには不確実性が伴う。ACIPの審議のため、CDCがmFlusivaに関する推奨を行うのは難しい可能性がある。さらに、ロバート・F・ケネディ・ジュニアの反ワクチンの姿勢が、このワクチンの広範な使用に影響を与える可能性がある。