ハーバード大学の研究チームは、電流と水を使ってDNAを合成するシリコンチップを開発した。チップは表面に64個の電極領域を持ち、各領域で制御された酸性環境（低pH）を生成して酵素によるDNA延長を誘導する。この手法は、従来のホスホラミダイト法が用いる有害な有機溶媒の代わりに水を基盤とするプロセスを提供する。

チップの基本設計は、当初、ニューロンの内部信号を記録するために開発された電子システムだった。研究者たちは、このシステムの電気的感度をDNA合成に応用し、各DNA鎖が特定の位置でのみ延長されるようにした。外側の環状電極が酸性の周囲への拡散を防ぎ、精密な制御を可能にした。

研究チームは、64のDNA配列を使って169バイトのテキストを符号化し、DNAデータ保存の概念を小規模で検証した。しかし、より高密度な設計では、化学プロセスで酸性処理後に生じる中間分子の拡散によりエラーが発生した。この結果は、チップの電子部分ではなく、脱保護化学の改良が必要であることを示している。