ワシントン大学の研究者たちは、マウスの腫瘍により効果的に到達し治療効果を向上させる、体内で自己再編成する薬剤システムを開発した。この新しいアプローチは、既存の抗原-薬剤結合体を改変することで、複数の標的を同時に攻撃できる能力を付与した。マウスモデルでは、この方法は薬剤の配布を腫瘍に向けることで治療効果を大幅に改善した。

形状変化する薬剤は、マウスの膵臓、胃、乳がんにおいて試験され、標準治療と比較してより長い生存期間を提供した。研究者たちは、このシステムが既存の承認済み薬剤と互換性があり、新しい薬剤プラットフォームを作るのではなく、既存の薬剤を再目的化するだけでよいと指摘した。これは、治療オプションを迅速に臨床応用に移すための重要な利点を提供している。

現在、この方法を人間に適用するためにはさらに研究が必要である。研究者たちは、このプラットフォームが特に治療に抵抗性のある腫瘍に対して、より柔軟でカスタマイズされた治療オプションを提供できる可能性があると予測している。