アルツハイマー病の進行を遅らせるためのステップとして、アメリカ食品医薬品局（FDA）は、C2N DiagnosticsのPrecivityAD2血液検査を承認した。この検査は、40歳以上の個人の血液サンプルからアミロイドとタウ蛋白を測定することで、アルツハイマー病の早期診断の可能性を提供する。

PrecivityAD2検査は、質量分析を使用して血漿Aβ42/40とp-tau217/np-tau217を測定し、結果を陰性、疑わしい陽性、または陽性として分類する。アルツハイマー病薬剤発見財団のCEOであるIsobel Colemanは、この進歩は、翻訳科学への継続的な投資が、研究室から患者へのアイデアの開発において触媒的な役割を果たしていることを証明していると述べた。

臨床検証研究では、1,142人の症状のある成人がPrecivityAD2検査で調査され、この検査は97.6%の割合で陽性のバイオマーカーを正確に識別した。